Об ассоциацииДля лечения легочной гипертензии уже одобрены или находятся в стадии дополнительных исследований несколько препаратов, которые смогут улучшить состояние пациентов с легочной гипертензией и повысить качество жизни.
Sotatercept (Сотатерцепт) является первым в своем классе ингибитором передачи сигналов активина и оказывает непосредственное влияние на патофизиологические механизмы заболевания. Препарат повышает толерантность к физической нагрузке, улучшает функциональный класс заболевания и снижает риск клинических ухудшений, противодействует пролиферации клеток и уменьшает воспаление в стенках сосудов, что может привести к улучшению легочного кровотока. Сотатерцепт, который вводят инъекционно (подкожно) каждые 3 недели, одобрен FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами США) весной 2024 года и имеет торговое название Winrevair
Opsynvi (Опсинви) – комбинированный препарат антагонистов рецепторов эндотелина (ERA) Мацицентана и ингибитора фосфодиэстеразы типа-5 Тадалафила в одной таблетке для приема один раз в день, предлагая удобный и эффективный вариант лечения. Opsynvi компании Johnson & Johnson получил одобрение FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами США) в 2024 году после клинического исследования.
Тивасо (Tyvaso) – синтетический аналог простациклина (PGI2), является ингаляционным препаратом сухого порошка (DPI) для доставки Трепростинила через компактное ингаляционное устройство, которое предназначено для улучшения физической активности пациентов, что чрезвычайно важно для улучшения качества жизни людей с ЛАГ и ЛГ при интерстициальных заболеваниях легких Препарат уже получил предварительное одобрение от FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами США). Окончательное разрешение на его использование ожидается в 2025 году.
L606 является липосомальной формой Трепростинила с пролонгированным высвобождением. Такая форма позволяет снизить частоту дозировки и минимизировать побочные эффекты дыхательных путей, что делает терапию более комфортной для пациентов. Биофармацевтическая компания Liquidia сотрудничает с биотехнологической компанией Pharmosa для продвижения L606 в Северной Америке и дополнительных исследований его эффективности, начиная с 2024 года.