Про ассоціаціюДля лікування легеневої гіпертензії вже схвалені чи знаходяться в стадії додаткових досліджень декілька препаратів, які зможуть покращити стан пацієнтів з легеневою гіпертензією та підвищити якість їх життя.
Sotatercept (Сотатерцепт) є першим у своєму класі інгібітором передачі сигналів активіну та впливає безпосередньо на патофізіологічні механізми захворювання. Препарат підвищує толерантність до фізичного навантаження, покращує функціональний клас захворювання та знижує ризик клінічних погіршень, протидіє проліферації клітин і зменшує запалення в стінках судин, що може призвести до покращення легеневого кровотоку. Сотатерцепт, який вводять ін’єкційно (підшкірно) кожні 3 тижні схвалений FDA (Управління з контролю за продуктами й ліками США) на весні 2024 року та має торгову назву Winrevair
Opsynvi (Опсинві) - комбінований препарат антагоністів рецепторів ендотеліну (ERA) Мацицентану та інгібітору фосфодіестерази типу-5 Тадалафілу в одній таблетці для прийому один раз на день, пропонуючи зручний і ефективний варіант лікування. Opsynvi компанії Johnson & Johnson отримав схвалення FDA (Управління з контролю за продуктами й ліками США) у 2024 році після клінічного дослідження.
Тивасо (Tyvaso) - синтетичний аналог простацикліну (PGI2), є інгаляційним препаратом сухого порошку (DPI) для доставки Трепростинілу через компактний інгаляційне пристрій, який призначений для поліпшення фізичної активності пацієнтів, що надзвичайно важливо для покращення якості життя людей з ЛАГ та ЛГ при інтерстиціальних захворюваннях легень. Препарат вже отримав попереднє схвалення від FDA (Управління з контролю за продуктами й ліками США). Остаточний дозвіл на його використання очікується в 2025 році.
L606 є липосомальною формою Трепростинілу з пролонгованим вивільненням. Така форма дозволяє знизити частоту дозування і мінімізувати побічні ефекти з боку дихальних шляхів, що робить терапію більш комфортною для пацієнтів. Біофармацевтична компанія Liquidia співпрацює з біотехнологічною компанією Pharmosa для просування L606 у Північній Америці та проведення додаткових досліджень його ефективності, починаючи з 2024 року.